胰岛素巨头通化东宝的至暗时刻:深陷多重困境业绩断崖式下降 转型困局之下如何破局?

胰岛素巨头通化东宝的至暗时刻:深陷多重困境业绩断崖式下降 转型困局之下如何破局?
2025年03月13日 17:07 新浪证券

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  出品:新浪财经上市公司研究院

  作者:天利

  近日,国内胰岛素龙头企业通化东宝(7.780, 0.03, 0.39%)发布业绩修正公告,公司全年归母净利润从预告的4052.77万元下修至1164.21万元,而2023年同期净利润为11.68亿元,2024年公司净利润同比暴跌99%。

  业绩断崖式下降的背后,是公司深陷诉讼赔偿、集采降价、研发失利、转型困难的多重困境。一是商标权败诉需赔偿甘李药业(46.110, -0.29, -0.62%)6131万元,远超预期计提额度;二是胰岛素集采续约价格大幅下跌,低价策略难抵销售萎缩,高价库存冲销进一步拖累利润;三是终止双胰岛素研发项目致资产减值超3亿元,错失创新药竞争先机。面对GLP-1等新型降糖药的技术迭代与数百家药企的混战,通化东宝能否在代谢疾病与医美新赛道突围?

  研发折戟、诉讼失利、集采降价导致业绩“塌方”

  通化东宝的净利润从2023年的11.68亿元断崖式跌至千万元级别,直接原因可归结为“内忧外患”的叠加冲击。首先是诉讼失利,据悉,通化东宝与甘李药业的商标权纠纷始于2021年,双方围绕“长舒霖”与“长秀霖”两大胰岛素产品的商标侵权及不正当竞争展开拉锯战。

  2025年2月,江苏省高院终审判决通化东宝败诉,需向甘李药业支付6131.21万元赔偿(含6000万元经济损失)。这一金额远超公司最初计提的3000万元准备金,直接导致净利润修正中补充确认3131万元损失。尽管通化东宝已于2021年停用“长舒霖”品牌并启用“平舒霖”,并未对其甘精胰岛素的生产和销售产生直接影响,但诉讼败诉仍对其声誉和市场信心造成深远影响。

  同时,胰岛素专项集采的接续采购政策,成为压垮通化东宝的第二根稻草。2024年3月,国家组织药品联合采购办公室宣布开展胰岛素专项国采接续采购,此轮集采的采购周期到2027年底,相比于首次胰岛素集采周期的两年,此次胰岛素集采周期更长,新一轮集采价格于2024下半年开始在各地陆续开始执行。

  新一轮集采中,通化东宝六款中标产品价格普遍下降。其中,门冬胰岛素注射液中标价较首轮集采下降约43%,价格降至23.98元/支。低价策略虽换取了30%的二次分配量以扩大医院覆盖,但销售收入仍出现同比下滑,公司2024年前三季度营收同比下降超30%。

  更严峻的是,集采前高价库存与中标价的差额需一次性冲销,进一步加剧利润压力。反观竞争对手甘李药业,凭借提价策略在集采中实现收入增长,2024年净利润预计达6-6.5亿元,同比增幅超76%。

  此外,为聚焦核心管线,通化东宝于2024年终止了可溶性甘精赖脯双胰岛素项目(THDB0207),并对相关资产进行减值处理。全额计提6455万元研发资本化金额减值,确认2.54亿元预付商业化权利款损失。两项合计减少净利润2.7亿元。这一决策虽被管理层称为“壮士断腕”,却也暴露了公司在创新药研发上的判断失误——该产品止步于Ⅱ期临床时,德谷门冬双胰岛素等竞品已占据市场,错失先发优势。

  技术迭代重塑行业格局 红海博弈中胜负难料

  通化东宝的困境,本质上是传统胰岛素市场进入存量厮杀阶段的缩影。随着国家集采常态化,国产胰岛素价格持续探底,行业毛利率从70%以上压缩至不足40%。与此同时,GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂等新型降糖药快速崛起,进一步挤压胰岛素市场空间。

  据诺和诺德财报,其GLP-1明星产品司美格鲁肽2023年全球销售额突破千亿元,中国区增速高达137%,预示着糖尿病治疗领域的技术迭代已不可逆转。在这一背景下,通化东宝的转型迫在眉睫。

  根据投资者关系活动记录表显示,通化东宝表示公司将重点推进胰岛素类似物的销售,包括GLP-1受体激动剂利拉鲁肽、SGLT-2抑制剂恩格列净等。然而,相关赛道的竞争同样激烈。医药魔方数据库显示,目前国内药企开发的GLP-1管线数量达206条。其中,华东医药(38.750, 0.01, 0.03%)的利拉鲁肽仿制药、仁会生物的贝那鲁肽、礼来的替尔泊肽、诺和诺德的司美格鲁肽的减重适应症已经获批上市,信达生物的玛仕度肽注射液已在NDA阶段。

  同时,司美格鲁肽注射液中国专利最早将于2026年到期,届时国内生物类似药均可获批上市销售。目前,国内已有8家企业申请司美格鲁肽生物类似药临床,积极备战专利到期后的国内市场。

  其中九源基因和丽珠集团(36.190, 0.00, 0.00%)进度最快,2型糖尿病适应症已经进入申请上市阶段,预计司美格鲁肽专利到期后,即可上市销售。而减重适应症也已经批准临床,随着司美格鲁肽原研药减重适应症国内获批销售,生物类似药临床即将开展。此外,石药和齐鲁也对司美格鲁肽减重适应症进行了2类新药注册。

  此外,目前国内已有约40家企业的GLP-1药物进入减重适应症临床开发阶段,包括针对GLP-1R单靶点、GLP-1R/GIPR双靶点、GLP-1R/GCGR/GIPR三靶点、GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶点等的多肽、小分子、融合蛋白等多个药物形式,卡位未来市场。

  眼下,通化东宝的焦虑已十分明显,在竭力维护原有降糖市场份额的同时,公司还开始涉足更广泛的代谢疾病领域。包括凭借依托考昔片切入痛风药物市场,增资君合盟,布局生长激素、胶原蛋白等医美领域等。然而,面对默沙东、长春高新(101.920, 0.42, 0.41%)华熙生物(49.770, 0.14, 0.28%)等诸多已建立技术、渠道壁垒的先发企业,通化东宝想要维持从这些并不熟悉的赛道中分一杯羹,难度可想而知。

  在糖尿病治疗技术迭代加速与行业格局重塑的交锋时刻,通化东宝的转型之路注定充满挑战。当传统胰岛素的护城河遭遇集采利刃的持续冲刷,当GLP-1赛道陷入数百家药企的混战,这场关乎企业存亡的突围战既需破解产品管线的创新困局,更要直面战略转型的认知革命。通化东宝能否将转型阵痛转化为战略跃升的动力?

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责任编辑:公司观察

通化东宝

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