强生疫苗也会导致血栓风险？欧洲药管局：已开始调查

当地时间周五，欧洲药品管理局表示，接种强生疫苗的人群中出现了四例严重的罕见血栓病例，并且伴有血小板减少的症状，其中有一例患者甚至出现了生命危险。

　　财联社（上海 编辑 夏军雄）讯，继阿斯利康之后，强生公司的新冠疫苗也被怀疑可能导致血栓风险。据悉，欧洲药品监管局（EMA）已开始评估强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系。

　　当地时间周五，EMA表示，接种强生疫苗的人群中出现了四例严重的罕见血栓病例，并且伴有血小板减少的症状，其中有一例患者甚至出现了生命危险。

　　据报道，一个病例发生在强生疫苗的临床试验期间，另外三起病例发生在美国，那里已有超过450万人接种了这种疫苗。

　　对此，强生回应称，目前没有明确证据表明罕见血栓病例与接种其新冠疫苗有关。此外，该公司表示，目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状，应立即寻求医疗救助。

　　尽管强生的疫苗已在欧盟获得批准，但预计要到本月晚些时候才会正式开始接种。

　　强生疫苗使用的是与阿斯利康类似的技术，但不同之处在于，阿斯利康疫苗是两针疫苗，而强生疫苗则是单针疫苗。

　　在一些国家限制接种阿斯利康疫苗的情况下，欧盟眼下急需强生疫苗来加快其疫苗接种进度。

　　EMA的分析主管Peter Arlett 4月7日表示，与全球接种疫苗的总人数相比，接种强生疫苗的群体中出现血栓病例的数量较少。

　　然而，除了血栓风险之外，强生疫苗还可能导致其他不良反应。

　　据报道，美国北卡罗来纳州卫生官员4月8日表示，至少26人在接种强生疫苗后出现包括晕厥在内的不良反应，因此，他们决定关闭在Raleigh的一个大规模疫苗接种点，以及位于Hillsborough和Chapel Hill的两个诊所的接种点。

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责任编辑：杨亚龙