特朗普力挺"新冠神药" 称年底前疫苗上市 寻求紧急批准再生元药品

特朗普力挺"新冠神药" 称年底前疫苗上市 寻求紧急批准再生元药品
2020年10月15日 01:31 新浪财经综合

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  原标题:特朗普力挺“新冠神药” 称年底前疫苗上市 正寻求紧急批准再生元药品

  来源:华尔街见闻

  在两大巨头都因安全隐患暂停新冠肺炎相关医药试验后,特朗普周三称,美国将在2020年年底之前推出安全有效的新冠肺炎疫苗,他正谋求紧急审批使用美国生物制药公司再生元(Regeneron) 的药品。

  特朗普讲话期间,此前跌幅一度达到1.8%的再生元制药股价短线冲高,短暂转涨,后重启跌势。其他疫苗和抗疫医药股中,阿斯利康跌幅扩大至1.6%,礼来制药跌超0.6%,诺瓦瓦克斯由下跌0.2%转而上涨0.3%,Moderna交投于平盘水平附近,辉瑞制药涨幅收窄至0.4%,BioNTech涨幅收窄至不足1.0%。

  特朗普的表态显示,他仍然力挺再生元制药的抗体疗法试验药物。上周特朗普表示,他能迅速康复有赖于再生元的抗体疗法试验药物,令这一疗法收获不少关注。而后媒体称,特朗普和白宫办公厅主任梅多斯已经致电美国食药监局(FDA)局长,敦促其加快对再生元公司新冠疗法的审查。

  再生元的REGN-COV2是目前进度最快的中和抗体药物,已经进入三期临床试验,美国制药公司礼来的LY-CO555紧随其后。REGN-COV2有两种单抗(REGN10933和REGN10987)联合组成,这两种抗体分别针对病毒的不同关键位置,联合进行治疗,大大提高了治愈效果。

  在特朗普表态前,包括再生元抗体的竞争对手研发公司礼来在内,两家医药巨头的抗疫研发都遭遇挫折。

  本周二美股盘中,礼来称,因潜在的安全隐患,美国卫生监管部门已经暂停了该公司针对冠状病毒的单克隆抗体疗法的后期试验。

  礼来的疗法由从新冠肺炎当中康复的首批美国患者的血液样本开发,被认为是最有希望成功的潜在疗法之一。

  礼来披露暂停试验不到24小时前,强生已经宣布,因一名试验参与者出现“不明原因的疾病”,暂时停止该司研发的新冠肺炎疫苗试验,但拒绝提供更多细节。其公司代表后称,对详情“知之甚少”,不知道受试者是接种了疫苗还是服用了安慰剂。

  强生研发的重组腺病毒载体疫苗3期临床试验于9月23日启动,是第四款在美国进行3期临床试验的新冠候选疫苗,前三款疫苗均需志愿者接种两剂,而这款疫苗则采取单剂疫苗方案。

  因此,强生和礼来的试验遇挫打击了本周二股市投资者的信心,令他们担心疫苗问世会推迟,当天欧美股市齐跌,强生和礼来均收跌逾2%,不过再生元逆市涨超1%。

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责任编辑:张玉洁 SF107

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