剂量错误令阿斯利康新冠疫苗面临越来越多的质疑|新冠肺炎_新浪财经

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　　阿斯利康与牛津大学承认疫苗生产出现失误后，疫苗试验的结果遭到越来越大的质疑；两家公司研发的疫苗在全球疫苗竞赛中领跑。

　　周一阿斯利康和牛津大学发表的声明显示，在后期研究阶段，疫苗的平均有效性为70%，但是双方几乎没有公布进一步的细节，令外界担心监管层是否会放行。牛津大选随后发表声明，称生产过程的不同导致一些受试者接种了半剂而非完整的一剂。

　　阿斯利康和牛津大学称，如果先接种半剂再接种完整的一剂，疫苗有效性达到90%，而接种完整两剂的有效性为62%。但是美国疫苗项目Operation Warp Speed的负责人随后一天表示，有效性较高的结果是在较年轻的受试者身上获得的，而一些人之所以接种了半剂，是因为疫苗装瓶时发生了错误，而阿斯利康最早的声明中并没有披露任何的相关信息。

　　牛津大学在声明中表示，在了解到使用了较低的剂量后，便与监管部门进行了讨论，同时达成协议推进两剂的疫苗方案。“现在已经确定了测量浓度的方法，我们可以确保所有批次的疫苗都是同等浓度的，”牛津大学称。

　　阿斯利康的一位发言人表示，试验是按照“最高标准”进行的，目前正在进行进一步分析，以取得更加精准的有效性数据。

　　周四，阿斯利康股价基本持平，本周早些时候，由于试验结果遭到质疑，股价下跌了6.2%。