白宫官员：若国会不批准额外资金 将无力提供下一代新冠疫苗

　　财联社5月10日讯（编辑 牛占林）美国白宫高级官员表示，如果美国国会未能批准额外的新冠疫情资金，美国将无法为大部分民众提供足够的下一代新冠疫苗。

　　这名官员警告称，随着目前新冠疫苗的免疫力下降，以及奥密克戎出现了更具传染性的亚变体，美国今年秋天可能要面临新的感染潮。这位官员指出，美国需要更多的资金用于下一代新冠疫苗，以及相关的治疗方法和检测，以防止出现大量重症和死亡人数。

　　辉瑞和Moderna正在开发针对奥密克戎的新一代疫苗，以增强人们对病毒的防护能力。而目前的疫苗仍然主要针对新冠病毒原始毒株。随着新冠病毒在过去两年里的演变，疫苗的效果已有所下降，当然，它们通常仍能预防重症和住院治疗。

　　美国食品和药物管理局（FDA）预计最迟将在夏初决定是否在秋季接种下一代疫苗，其咨询委员会将于6月28日召开会议讨论这一问题。

　　不过，这位官员表示，在秋季之前，美国政府目前没有足够的资金为美国所有人购买新的疫苗。参议院上个月仅达成了一项规模100亿美元的协议，但这还不到白宫寻求的225亿美元疫情响应资金的一半。

　　这名官员表示：“如果国会放弃其职责，不能为美国人民提供资金，这将是一个相当艰难的秋冬季节。”

　　美国国会需要在未来几周内通过拨款，以确保联邦政府和疫苗制造商之间的合同谈判在7月前进入最后阶段。

　　此外，即使资金到位，考虑到时间很短，疫苗制造商能否在秋季生产足够的疫苗也不清楚。Moderna首席执行官Stephane Bancel上周表示，如果不能在7月前订购疫苗并开始生产，那么任何一家生物技术公司都很难在秋季准备好数千万剂疫苗。

　　Bancel表示：“如果你看一下时间表，我认为没有任何疫苗制造商能够在8月准备好用足够的产品去填补供应缺口。”美国政府与Moderna的最后一份新冠疫苗合同于今年4月到期。

　　辉瑞首席执行官Albert Bourla上周表示，一旦得到FDA的指引，将马上准备开始生产新一代新冠疫苗。

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责任编辑：张玉洁 SF107