上证报中国证券网讯（记者 骆民）华东医药公告，近日，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。
上证报中国证券网讯（记者 骆民）华东医药公告，近日，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。
