（健康时报 邱越 刘晓旭）3月15日晚，国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，在此版方案中新增加了国家药监局批准的PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）、国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）两种特异性抗新冠病毒药物。
据国家药品监督管理局官网显示，辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid已按照药品特别审批程序，进行了应急审评审批，并于2月11日附条件批准进口注册。
据香港特别行政区政府3月15日公报，首批新冠口服抗病毒药物Paxlovid已于3月14日运抵香港，并于3月15日送往医院管理局使用。3月9日，辉瑞公司同通用技术中国医药健康产业股份有限公司共同宣布，通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
自2021年12月8日国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）获批已过去了3个多月，何时能进入市场，腾盛博药相关负责人告诉健康时报记者，目前腾盛博药正在与相关政府机构紧密沟通，推进生产及供应进程。
