本报记者 苏浩 曹学平 北京报道
“新冠疫苗第一股”康希诺（688185.SH）遭遇了诉讼纠纷。
近期，康希诺发布公告称，近日收到了巴西法院送达的Belcher Farmaceutica Ltda.（以下简称“Belcher”）向公司提起诉讼的请愿书、立案通知等相关材料。曾经作为其新冠疫苗的合作伙伴，Belcher请求判令康希诺向Belcher支付收益损失和精神损害赔偿共计约1.67亿雷亚尔（约合人民币2.41亿元）。截至公告披露日，该案件尚未开庭审理。
康希诺方面表示，就上述诉讼案件，公司已经着手聘请专业律师团队积极应对。本次诉讼尚未开庭审理，最终的判决结果尚不确定，尚不能判断本次诉讼对公司本期利润或期后利润等的具体影响，最终实际影响需以法院生效的判决结果为准。
针对上述诉讼纠纷，《中国经营报》记者日前向康希诺方面致函采访，但截至发稿，暂未收到公司方面进一步回应。
合作不成反被告
事件的起因要追溯到3年前。2021年，康希诺曾打算向巴西国家卫生监督局（ANVISA）递交重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）紧急使用许可的申请。
为此，康希诺与巴西当地制药商Belcher达成合作。2021年4月19日，康希诺向Belcher出具了“LETTER OF AUTHORIZATION”（以下简称“《授权函》”），授权Belcher代表康希诺与当地政府机构就新冠疫苗在巴西注册和商业化进行必要的协商洽谈，有效期为6个月（除非公司提前撤销该授权）。
随后2021年5月，Belcher向巴西国家卫生监督局提交紧急使用申请。
但由于康希诺与Belcher合作的重要条件未能及时满足，2021年6月10日，康希诺向Belcher发送了“NOTICE OF REVOCATION OF LETTER OF AUTHORIZATION”（以下简称“《撤销授权函的通知》”），其中明确《撤销授权函的通知》于发出当日立即生效。
康希诺方面认为，除《授权函》外，康希诺未与Belcher签署过其他任何书面协议。康希诺新冠疫苗尚未在巴西获得紧急使用许可，在巴西无任何销售行为，也未从巴西获得任何销售收入。
“公司具有较强的抗辩立场，该诉讼案件不会对公司日常生产经营产生重大影响。在做出最终生效判决前，公司将不被要求支付任何经济赔偿。”康希诺方面表示。
据了解，康希诺疫苗在进入巴西之前，其重组新型冠状病毒疫苗就相继在国内外多地获批使用。
其中，2022年5月，世卫组织（WHO）已经将康希诺的重组新型冠状病毒疫苗纳入“紧急使用清单”；同年9月，该产品的吸入用剂型被国家药品监督管理局作为加强针纳入紧急使用，摩洛哥以及印度尼西亚也分别将该产品纳入紧急使用。
市场需求不再
康希诺成立于2009年1月，是国内疫苗龙头。2019年3月登陆港交所，2020年8月在科创板二次上市，成为首个“A+H”疫苗股。除重组新型冠状病毒疫苗外，公司主要产品为脑膜炎球菌疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）、百白破疫苗、肺炎球菌结合疫苗、结核病加强疫苗等。
2019年暴发的新冠疫情，一度让康希诺走在市场的聚光灯下，2021年康希诺营收同比增长了17174.82%，达到近43亿元，净利润19.14亿元。
但很快，随着2022年新冠疫苗市场需求大幅回落，康希诺也遭遇了业绩失速。
据康希诺2023年业绩快报，公司全年营收3.57亿元，同比下降65.49%；实现归母净利润-14.47亿元，同比下降59.14%；扣非净利润-15.63亿元，同比下降51.24%，亏损幅度逐渐扩大。
对于亏损扩大的原因，康希诺在2023年业绩快报中解释称，主要由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降。
面对不断下滑的业绩，康希诺毅然选择“壮士断腕”。
2023年4月，上药康希诺被曝出停产的消息，通知指出：“根据实际情况调整了2023年的生产计划，决定从4月4日开始暂停生产线生产，期限约180天。具体复工时间以公司通知日期为准。”
2024年2月，基于市场需求下滑的现状，康希诺宣布将生产重组新冠疫苗的子公司上药康希诺剔除出合并报表范围。相关资料显示，上药康希诺成立于2021年2月2日，主要用于生产吸入式新冠疫苗克威莎。
此外，2023年11月调研中，康希诺方面曾称，存货中新冠疫苗的关键物料、半成品及产成品计提减值给财务端带来的影响已经基本被消化。通用物料预计仍有减值计提，但规模可控。
（编辑：曹学平 校对：颜京宁）
