本报记者 赵彬彬
8月30日，科兴制药发布2022年半年报，报告期内公司实现营业总收入6.29亿元，同比增长5.70%，实现归属于上市公司股东的净利润289.76万元。
值得注意的是，今年以来，科兴制药研发继续高歌猛进，研发投入再创新高。上半年，公司研发投入0.79亿元，同比增长87.11%。
在加大研发投入的同时，科兴制药加快科研团队的人才引进。2022年上半年，引入的多名资深海归医药博士，曾就职于著名跨国药企、国际一流研究所、美国食品和药品监督管理局（FDA），有望为公司研发团队注入国际化的思维和开发经验，为公司创新药的国际化发展打下坚实基础。
与深圳安泰维公司签署合作协议，双方合作研发用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒小分子口服药物SHEN26胶囊，科兴制药在全球范围内将取得或持有SHEN26多项权益。目前，SHEN26临床试验申请已获国家药监局批准，正式开展临床I期试验，并顺利完成了第一剂量组的受试者入组给药、血样测定，第二剂量组完成给药。
其次，科兴制药自主研发的多条管线进展顺利。公司人促红素注射液36000IU取得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，新增“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”适应症，已上市销售；人促红素10000IU已完成补充申请申报和临床中心核查工作；聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验申请已获受理。此外，其抗病毒管线系列药物的临床试验申请近期也陆续获受理，包括：人干扰素α2b泡腾胶囊、人干扰素α2b喷雾剂以及本月刚披露的人干扰素α1b吸入溶液。
新冠小分子口服药SHEN26、人干扰素α1b和α2b均为抗病毒药物，作为公司核心产品线，该系列管线的完善布局及研发推进，将为公司后续业绩增长带来动力。公司“自主研发+合作开发”的模式初显成效。
此外，公司正在做强海外商业化平台。
上半年，科兴制药获得苏州东曜贝伐珠单抗药物在除中国、欧盟（以2021年欧盟成员国为准）、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区（以下简称“合作区域”）独家商业化许可，目前已在11个国家启动产品注册。继拿下英夫利西单抗（类停）除中国大陆、日本、欧洲、北美洲外的所有国家和地区独家商业化许可后，科兴制药又将中国大陆市场独家推广服务权益收入囊中，目前已在13个国家提交注册文件，下半年公司将在12个国家提交注册文件。
科兴制药表示，“发挥海外商业化优势，加快国际化步伐，扩大与国内外知名企业的深度合作，狠抓产品引进，坚定研发创新驱动战略，积极培育新产业，克服疫情多点散发的影响，多措并举继续建设和完善营销系统，促进企业更加良性发展。”
（编辑 何帆）
