证券日报网讯 4月11日晚间，普利制药发布公告称，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司向FDA申报的碘帕醇注射液（血管内给药）新增规格的补充申请（sANDA，即美国仿制药申请补充）已获得批准。
（编辑 李波）
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