证券日报网讯 4月22日晚间，万孚生物发布公告称，公司美国全资子公司Wondfo USA Co.，Ltd（简称“美国子公司”）近日收到U.S.Food&Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称“FDA”）通知，美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlifeCOVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。
（编辑 郭之宸）
证券日报网讯 4月22日晚间，万孚生物发布公告称，公司美国全资子公司Wondfo USA Co.，Ltd（简称“美国子公司”）近日收到U.S.Food&Drug Administration（美国食品药品监督管理局，以下简称“FDA”）通知，美国子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlifeCOVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权（EUA）。
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