证券日报网讯 2月6日晚间，西点药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的玻璃酸钠滴眼液境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
（编辑 王雪儿）
证券日报网讯 2月6日晚间，西点药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的玻璃酸钠滴眼液境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
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