中恒集团(600252.SH):收到注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的药品注册证书

中恒集团(600252.SH):收到注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的药品注册证书
2020年08月13日 18:24 格隆汇APP

格隆汇 8 月 13日丨中恒集团(600252.SH)公布,公司股子公司重庆莱美药业股份有限公司(“莱美药业”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠《药品注册证书》。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是一种人工合成的糖皮质激素,由现隶属于辉瑞制药的法玛西亚普强公司(PHARMACIA AND UPJOHN)研发,于1959年在美国首次上市,商品名为甲强龙(SOLU-MEDROL)。主要用于抗炎治疗(如风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病等)、免疫抑制治疗(器官移植)、血液疾病(获得性溶血性贫血、成人自发性血小板减少性紫癜、成人继发型血小板减少等)、肿瘤(成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病的姑息治疗)、休克治疗、内分泌失调。甲泼尼龙琥珀酸钠极易溶于水,供静脉或肌肉注射用,在血浆中迅速水解,以游离甲泼尼龙的形式发挥药理作用。与泼尼松龙相比,除了具有糖皮质激素的药理作用外,有更强的抗炎作用和较弱的水、钠潴留作用。

米内网数据显示注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2017年、2018年、2019年在中国的销售额分别为10.55亿、11.67亿、12.19亿,近三年销售额均稳步增长。

截至目前,莱美药业对该产品累计已投入研发费用736.06元人民币。

财经自媒体联盟更多自媒体作者

新浪首页 语音播报 相关新闻 返回顶部