格隆汇8月25日丨康缘药业(600557.SH)公布，近日，公司申报的WXSH0493片收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品进行临床试验。药品名称：WXSH0493片；适应症：痛风
痛风和高尿酸血症已经逐渐成为一类严重的代谢类疾病，发作率呈逐年上升态势，并与一系列并发症密切相关，目前的一线用药存在疗效差、副作用大等缺陷，同时在患者中都具有一定的使用限制。lesinurad作为上市的第一个尿酸转运体(URAT1)抑制剂药物，在多个Ⅲ期临床实验中只展现了中等药效，并展现了较多的临床毒副作用。
WXSH0493是根据lesinurad在临床应用中暴露出的问题而针对性设计的，重点解决了如何提高药效、如何降低OAT4抑制、如何避免高活性代谢中间体等几个关键问题，并取得了积极的成果。WXSH0493将在痛风和高尿酸血症患者的临床治疗中提供一个新的用药选择，成药后有望解决这些患者尚未满足的临床需求，具有显著的临床价值。截至本公告披露日，公司对WXSH0493片累计研发投入2258.58万元。
