格隆汇 11 月 23日丨昆药集团(600422.SH)公布，近日，公司磷酸萘酚喹原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)技术审评，在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。
此次通过审批的磷酸萘酚喹原料药是一种新型4-氨基喹啉类药物，主要与青蒿素联用制成口服剂治疗疟疾。2018年，全世界估计发生2.28亿例疟疾病例，死亡人数为40.5万人。全球近85%的疟疾在撒哈拉以南非洲十九个国家和印度发生。据国外研究机构Coherent Market Insights统计，2019年全球抗疟药(针剂及口服剂)的市场总额超过8亿美元，而以青蒿素为基础的联合疗法(artemisinin combination therapy，ACT)的全球市场规模，Grand View Research发表市场研究，预计到2025年，有望达到近7亿美元(约合人民币46亿元)。
目前，除原研企业上海新华联制药有限公司以外，仅有昆药集团通过CDE技术审评。
公司磷酸萘酚喹原料药通过CDE技术审评，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，可在国内市场进行销售；制剂方面，公司拥有唯一的磷酸萘酚喹与青蒿素联用的复方磷酸萘酚喹片，该制剂是全球唯一的一次性服用即能治疗疟疾的药物。该原料获准生产后，公司具备全产业链生产独家品种复方磷酸萘酚喹片的能力，将持续为海外市场提供优质安全的一次性治疗疟疾的解决方案。
鉴于公司此前生产销售的复方磷酸萘酚喹片的销售收入占公司以往营业总收入比例较低，此次磷酸萘酚喹原料药通过CDE技术审评对公司经营业绩不构成重大影响。
