格隆汇7月20日丨红日药业(300026.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的药品注册批件(批件号：2021S00773、2021S00774)。现将相关情况公告如下：
盐酸普拉克索片是德国勃林格殷格翰药业有限公司开发研制的用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
盐酸普拉克索片目前已被纳入国家医保乙类目录，据米内网城市和县级公立医院抗帕金森氏病化学药通用名销售排行显示，2015-2020年，盐酸普拉克索制剂均位于榜首。
公司产品盐酸普拉克索片获得国家药品监督管理局的《药品注册批件》，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
