格隆汇10月10日丨长江健康(002435.SZ)公布，公司下属子公司海南海灵化学制药有限公司(“海灵药业”)于2021年7月14日-21日接受了美国食品药品监督管理局(“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，此次检查主要为冻干粉针注射剂生产线，检查涵盖了质量保证系统、厂房设施与设备系统、物料系统、包装与标识系统、实验室控制系统。
海灵药业于近日收到FDA的正式函件，按照美国药品管理法规21CFR 20.64(d)(3)的规定，FDA确认该检查已结束，并签发了现场检查报告(EIR)。根据该通知和检查报告，表明海灵药业通过了此次美国FDA cGMP检查。美国cGMP是国际医药行业公认的最高标准的药品质量管理规范，是最严格的药品生产质量管理体系，尤其是无菌制剂的质量生产要求。此次通过FDA cGMP现场检查，标志着公司药品生产质量管理已达到国际水平，是公司国际化战略的重要里程碑，为公司产品全球注册和销售的战略提供了法规符合性基础，对公司未来发展有着积极的推动作用。
