格隆汇11月22日丨中源协和(600645.SH)公布，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于11月22日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2200586国。
VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)是我公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康胎儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞(UC-MSC)悬液，临床拟用于治疗失代偿期肝硬化患者。截至公告日，全球尚未有用于治疗失代偿期肝硬化的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。
截至公告日，公司对该项目的累计研发投入为人民币1089.70万元。
