德琪医药即将在定于今日举行的2023年研发日大会上公布ATG-022（Claudin 18.2抗体偶联药物）的积极临床数据。
I期临床研究的初步数据显示，两位晚期转移性胃癌患者已分别达到完全缓解（CR）和部分缓解（PR）。获得PR的患者来自低于预期有效剂量范围一级的第3剂量组（1.8mg/kg）。获得CR的患者来自第4剂量组（2.4 mg/kg）。目前，公司正在澳大利亚和中国大陆开展ATG-022用于治疗晚期或转移性实体瘤的I期临床研究。
线上英文场次：2023年11月17日8：30 AM(美国东部时间)/9：30 PM(北京时间)。
线上/上海线下中文场次：2023年11月17日8：30 AM(北京时间)。
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