格隆汇4月15日丨欧康维视生物-B(01477.HK)宣布，一款治疗术后炎症适应症的新药OT-502(DEXYCU®，地塞米松植入剂)已成功达到其III期临床试验的预期主要疗效终点，即第8天时，地塞米松植入剂的治疗组中眼前房细胞清除(ACC 0级)的受试者比例显著高于安慰剂组，证明本品在控制白内障术后炎症方面安全有效。公司预期将于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交OT-502的新药申请。
OT-502(地塞米松植入剂)是地塞米松(一种皮质类固醇)的单剂量缓释药物，用于治疗白内障术后炎症。迄今为止，OT-502是首种也是唯一一种获美国食品药品监督管理局批准用于术后炎症的单剂量缓释型后房内类固醇。集团正在开发OT-502，作为中国白内障手术相关术后炎症的潜在同类首创疗法。OT-502的III期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床及药代动力学研究，以评估9%地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性及安全性，已于2023年11月于中国完成患者入组。
