欧洲药品管理局(EMA)批准了辉瑞公司的新冠病毒药物，使其成为欧洲批准用于治疗新冠肺炎的首个口服抗病毒药物。
研究表明，这种名为Paxlovid的药物可以降低重症新冠患者的住院率和死亡率，而且可能对Omicron变体也有效。
爱尔兰卫生部一名发言人表示，爱尔兰已正式表示有意参与欧盟的新冠抗病毒药物采购协议，包括辉瑞的这种药物。
发言人说：“HSE已经成立了一个国家治疗学咨询小组，对爱尔兰可能用于治疗新冠的所有治疗方法进行评估、建议和提供建议。”
“这包括一系列正在等待或刚刚获得EMA批准的抗病毒药物和单克隆抗体。”
一些人认为，新冠病毒治疗药物可能是结束疫情的重要一步，因为它们可以在家里服用，而不是在医院。
欧洲药品管理局在一份声明中表示：“Paxlovid是欧盟推荐用于治疗新冠肺炎的第一种口服抗病毒药物。”
美国、加拿大和以色列等少数几个国家已经批准了辉瑞的治疗方案。
欧盟卫生专员Stella Kyriakides在一份声明中表示：“Paxlovid是我们产品组合中第一个家庭使用的口服抗病毒药物，有可能对发展为严重新冠的高风险人群产生真正的影响。”
辉瑞的这种疗法是一种新型分子PF-07321332和HIV抗病毒药物利托那韦(ritonavir)的结合，这两种药物分开服用。
患者在出现症状的5天内服用了这种药丸，在接下来的一个月里，1,039名研究对象中只有0.8%的人最终住院，而接受安慰剂的患者中这一比例为6.3%。
EMA称，Paxlovid组无死亡病例，安慰剂组有9例死亡病例。
12月，EMA允许个别国家决定是否提前紧急使用Paxlovid，但推迟了27个国家集团的全面授权。
该监管机构仍在考虑美国制药商默克公司(Merck)抗新冠肺炎药物的类似申请。
与疫苗不同，辉瑞的治疗方法并不针对新冠病毒用来入侵细胞的刺突蛋白。
因此，从理论上讲，它应该对变体的治疗有效，而且该公司表示，初步的实验室研究已经支持了这一假设。
